中科院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室研究人員日前在惰性碳膦鍵活化領域取得新進展。他們以過渡金屬鈀為催化劑、以醋酸銅為氧化劑，在比較溫和的條件下實現了常見三芳基膦化合物對氧雜苯并降冰片烯類化合物的芳基化偶聯反應。
　　

    在該反應中，膦化合物既作為配體又作為芳基給體，表現出很好的基團兼容性，為二芳基取代萘類化合物的合成提供了一種比較有效的合成途徑，同時利用廉價易得的膦化合物通過惰性C-P鍵活化新策略為膦化合物的潛在應用打開一扇新的窗戶。
　　

    據介紹，膦化合物作為配體在過渡金屬催化中有著廣泛的應用，本身也可作為催化劑催化多種應用極廣的反應，但基于其本身碳膦鍵的活化卻非常罕見。這主要是由于該類化合物具有三個獨特的理化性質：惰性C-P鍵具有非常高的鍵能，膦極易和各種金屬中心發生強配位作用，膦化合物非常容易被氧化成更穩定的強極性化合物。